Yeni bir Faz 3 klinik çalışma, Verzenio adlı ilacın erken evre yüksek riskli meme kanseri hastalarında nüks riskini belirgin şekilde azalttığını ortaya koydu. Araştırma, lenf düğümlerine yayılmış hastalar üzerinde gerçekleştirildi ve yalnızca hormon tedavisi alanlarla kıyaslandığında Verzenio ile kombine tedavi görenlerde sağkalım oranının anlamlı ölçüde yükseldiğini gösterdi.

Çalışma, 5 bin 637 hasta üzerinde yürütüldü ve elde edilen veriler henüz hakemli dergilerde yayımlanmadı. Sonuçlar, önümüzdeki dönemde bilimsel kongrelerde paylaşılacak.

Verzenio, ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından ilk kez 2017’de ileri evre veya metastatik meme kanseri için onay aldı. 2023’te ise erken evre yüksek riskli HR+, HER2-negatif vakalarda da kullanım onayı genişletildi. Bu tip kanser, tüm meme kanseri vakalarının yaklaşık %70–80’ini oluşturuyor. İlacın etkisi, hücre bölünmesinden sorumlu enzimleri baskılayarak tümörün çoğalmasını durdurmak üzerine kuruluyor.

Lilly Oncology Başkanı Jacob Van Naarden, “Bu veriler, Verzenio’nun yüksek riskli HR+, HER2-negatif erken evre meme kanserinde standart tedavi olarak önemini doğruluyor. Hastaların hastalığın tekrarlamasını önlemek ve yaşam süresini uzatmak en yüksek hedefimiz” dedi.

Sadece geçen yıl 5,3 milyar dolar satış yapan ilaç, Lilly’nin en önemli kanser tedavilerinden biri haline geldi.

HR+, HER2-negatif: En sık görülen ve tedaviye en iyi yanıt veren tip.

Üçlü negatif (Triple-negative): Daha agresif tür; hormon ve HER2 reseptörleri olmadığı için tedavisi zor.

Yeni klinik veriler, HR+ ve HER2-negatif hastalarda Verzenio + hormon tedavisinin iki yıllık nüks önleyici etkisinin güçlü bir fark yarattığını ortaya koyuyor.